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第1题
企业采购物流所研究的主要问题包括（)。
A.企业生产的供应形式
B.企业生产的供应内容
C.企业生产的供应网络
D.企业生产的供应方式
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第2题
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但
没有许可证审批的前置性管理
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．药品使用机构
E．药品研发组织
第3题
《药品生产监督管理办法》的内容包括
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.医疗机构制剂配制的申请与审批
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.监督检查
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第4题
《药品生产监督管理办法》的内容包括
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.医疗机构制剂配制的申请与审批
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.监督检查
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第5题
《药品生产监督管理办法》的内容包括（）。
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.医疗机构制剂配制的申请与审批
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.监督检查
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第6题
《药品生产监督管理办法》的内容包括（）。
A.开办药品生产企业的申请与审批
B.医疗机构制剂配制的申请与审批
C.药品生产许可证管理
D.药品委托生产管理
E.监督检查
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第7题
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）。 A．制度和记录两大类B．标准和记录两大
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）。
A．制度和记录两大类
B．标准和记录两大类
C．工作标准和原始记录两大类
D．技术标准和原始记录两大类
E．管理制度和技术标准两大类
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第8题
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括
A.适应症或者功能主治
B.执行标准
C.规格
D.生产企业
E.运输注意事项
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第9题
中国药典规定的内容包括()。
A.药品的来源
B.质量要求
C.药品的生产
D.药品的供应
E.检验方法
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第10题
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括
A.适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
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第11题
药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）。
A.制度和记录两大类
B.标准和记录两大类
C.工作标准和原始记录两大类
D.技术标准和原始记录两大类
E.管理制度和技术标准两大类
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