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更多“试验用药品的使用记录应包括：A．数量、装运、递送、接受、分配…”相关的问题
临床试验用药品的使用记录应包括
A．数量、装运
B．应用后剩余药品的销毁
C．递送、接受、分配
D．应用后剩余药品的回收
E．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
临床试验用药品的使用记录应包括
A．递送、接受、分配及应用情况
B．数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
C．应用后剩余药品的回收情况
D．应用后剩余药品的销毁情况
E．数量、装运、分配等情况
A.冷藏冷冻药品到货应检查冷链运输温度记录是否符合要求，有超温的应当拒收
B.冷藏冷冻药品收货后应立即转移至冷库或冷冻柜待验区，验收员优先验收
C.冷藏药品出库应采用冷藏车或保温箱运输并至少每隔10分钟记录一次温度数据
D.冷藏车操作规程要求装车前需要将冷藏车预冷至3℃方可尽快装车
E.使用保温箱运输冷藏药品时，夏季用冷藏冰排，冬季用冷冻冰排
B．急救药品要根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用等），定位存放，标记明显，专人管理，设立登记本，记录药品的种类、规格、数量、有效期等，用后须及时补充，做到账物相符
C．急救车使用封条管理，每班定人检查封条，急救车至少每一周抽查一次，每月大检查一次，并做好登记
D．急救药品应做好6个月内的有效期记录，按有效期由近期到远期、从右到左摆放在药盒中，使用时近期药品先用
下列说法错误的是()。
A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年
B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括
A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格
B．发货日期，发货人和复核人
C．品名，规格，厂名，生产批号
D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人
E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人
