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文号索引是将档案的文号与档号相对应,提供()档案途径的检索工具。

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第1题
以下关于新药技术转让的说法正确的有

A.新药技术转让是指新药证书持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

B.转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

C.已取得药品批准文号的,申请新药技术转让时,应当提出注销原文号申请

D.接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

E.受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致

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第2题
销售更改药品生产文号未超过有效期的()

第 69 题 销售更改药品生产文号未超过有效期的()

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第3题
药品的生产文号是判断药品A.稳定性的依据之一B.合法性的依据之一C.安全性的依据之一D.有效性的依

药品的生产文号是判断药品

A.稳定性的依据之一

B.合法性的依据之一

C.安全性的依据之一

D.有效性的依据之一

E.规范性的依据之一

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第4题
药品的生产文号是判断药品()

A.稳定性的依据之一

B.合法性的依据之一

C.安全性的依据之一

D.有效性的依据之一

E.规范性的依据之一

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第5题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给()

A.药品广告注册文号

B.药品广告使用文号

C.药品广告发布文号

D.药品广告批准文号

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第6题
药品的生产文号是判断药品()A.稳定性的依据之一B.合法性的依据之一C.安全性的依据之一D.有效性的

药品的生产文号是判断药品()

A.稳定性的依据之一

B.合法性的依据之一

C.安全性的依据之一

D.有效性的依据之一

E.规范性的依据之一

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第7题
兽用原材料标签必须注明的事项不包括()。

A.兽药名称

B.标准文号

C.功能与主治

D.有效期

E.生产日期

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第8题
对已被撤销批推文号或者进口药品注册证书的药品:()

A.不得生产

B.不得进口

C.不得销售

D.不得使用

E.不得贮藏

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第9题
2014年7月7日,某药,品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第201211074号药品广告,该广告宣称
“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是A、“国”字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请

B、批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号

C、批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号

D、批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是A、药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废

B、药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废

C、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内

D、药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

对该药品广告内容的定性,正确的是A、提供虚假材料申请药品广告审批

B、含有不科学地表示功效的断言和保证

C、任意扩大产品适应症(功能主治)范围

D、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传

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第10题
中药新药正式生产文号格式为A.国药准字Z-××××××××B.国药试字Z-××××××××C.国药准字ZF-××××××××D.

中药新药正式生产文号格式为

A.国药准字Z-××××××××

B.国药试字Z-××××××××

C.国药准字ZF-××××××××

D.国药准字XF-××××××××

E.国药准字SF-××××××××

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第11题
药品生产企业申请仿制药品必须取得()。

A.药品生产许可证

B.药品仿制批准文号

C.拟仿制药品申报表

D.药品GMP证书

E.药品注册文号

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