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A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
B.第二类医疗器械实行注册管理
C.第一类医疗器械实行注册管理
D.第三类医疗器械实行注册管理
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()
A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理
B第二类医疗器械实行注册管办理
C第一类医疗器械实行注册管理
D算三类医疗器城实行注册管理
经营实行备案管理的是
A、第一类医疗器械
B、第二类医疗器械
C、第三类医疗器械
D、所有医疗器械
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全.有效的医疗器械的是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜在管理分类上属于
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
E.第五类
根据下列条件，回答 64～67 题：
国家对医疗器械产品实行分类管理，根据分类的划分原则
A．第一类
B．第二类
C．第三类
D．药品
E．保健品
第 64 题 一次性使用无菌注射器属于 （）。
