下列关于药物不良反应分类的叙述中错误的有
A、A型不良反应其程度轻重与用药剂量有关,一般容易预测,发生率较高而死亡率较低
B、A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等
C、B型不良反应一般与用药剂量无关,发生率较低但死亡率较高
D、B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应
E、C型不良反应一般在长期用药后出现,其潜伏期较长,药品和不良反应之间具有明确的时间关系
A.阿片类药物会抑制呼吸,因此应该禁用
B.阿片类药物作用没有封顶效应,剂量的增加应该持续进行,直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态
C.决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度,而非给药途径
D.更多情况下,患者要求加大剂量是假性成瘾的结果
A.精神类药物有的撤药综合征不明确
B.精神类药是容易出现药物不良反应的药物
C.精神类药物存在多种心血管系统不良反应,即使是推荐使用的药物
D.随着情感障碍疾病在临床诊断的增多,有关药物的使用日趋普遍
E.临床医师应熟悉有关药物的应用,充分认识、积极预防撤药综合征以及其他药物不良反应,以减少不良后果的发生
与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是
A、C型药物不良反应
B、A型药物不良反应
C、B型药物不良反应
D、功能性改变
E、药物不良反应
A.口服降血糖药物的主要不良反应是胃肠道反应
B.胰岛素过量会导致严重的低血糖
C.1型糖尿病患者必须依赖胰岛素终身治疗来维持生命
D.2型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍
E.胰岛素和胰高血糖素具有相似的生物效应
A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
有关不良反应的叙述,正确的是
A.药物从体内排出不畅,容易引起A型不良反应
B.脂溶性高的药物容易在消化道内吸收,容易引起B型不良反应
C.药物不能被灭活或活化过度,都能引起B型不良反应
D.靶器官或受体的敏感性增强,也能引起B型不良反应
E.药物的血药浓度高,容易引起B型不良反应
A.吸入型糖皮质激素是哮喘长期治疗的首选药
B.全身应用糖皮质激素是治疗儿童重症哮喘发作的一线药物
C.重度或严重哮喘发作时应及早给予激素
D.吸入型糖皮质激素常需要吸入3-7天以上方能起效
E.长期使用吸入型糖皮质激素可出现口咽白色念珠菌感染和声音嘶哑等不良反应
A.阿片类镇痛药物的恶心呕吐等不良反应大多出现于用药的初期
B.非阿片类镇痛药物的不良反应则常发生于长期持续用药一段时期后
C.阿片类镇痛药的不良反应主要发生于用药初期及过量用药时
D.对干扰临床合理使用阿片类镇痛药的主要障碍因素是阿片类镇痛药物的高度成瘾性