A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品
B.除中药饮片外,不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
A.必须是合法企业所生产或经营的药品
B.购进的药品必须通过绿色环保认证
C.必须具有法定的国家药品质量标准
D.中药材应标明产地
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
A.必须是合法企业生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
A.必须是合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
A.合法企业生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
A.必须是合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
A、购进没有实施批准文号管理的中药
B、购进没有实施批准文号管理的中药材
C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D、购进没有实施批准文号管理的生物制品
A.药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书
B.开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则
C.药品生产企业可以接受委托生产药品
D.除未实施批准文号管理的中药材,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验