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[单选题]

集中审批部门应当建立专家评审制度,设立行政审批专家库。对审批程序复杂、专业技术要求高的审批项,应当()邀请专家进行评审。

A.随机

B.定期

C.直接

D.定向

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第1题
按照我省有关政策制度规定,采购人代表或者评审专家确定后,不能擅自变更。确需变更的,应当按照规定重新委托或抽取。无法重新委托、抽取,或者重新委托、抽取不能满足评审工作时间要求的,评审改期进行,并从次日起()个工作日内重新组建评审委员会。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第2题
非处方药的标签和说明书的审批部门是A.国家药典委员会 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D

非处方药的标签和说明书的审批部门是

A.国家药典委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生部

D.药物政策与基本药物制度司

E.药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

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第3题
非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是A.国家药典委员会 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫

非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

A.国家药典委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生部

D.药物政策与基本药物制度司

E.药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

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第4题
药事管理委员会的职责有()

A.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

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第5题
医疗机构药事管理委员会的职责是()。

A.认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

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第6题
[77—78]A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药

[77—78]

A.国家药典委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生部

D.药物政策与基本药物制度司

E.药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

77.非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

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第7题
根据《上市公司治理准则》,上市公司应当建立内部控制及风险管理制度,并设立专职部门或者指定内设
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第8题
下列有关贷款程序步骤描述中,符合规定的有()

A.贷款人受理借款人申请后,应当对借款人的信用等级进行评估和调查

B.贷款审批应当建立审贷分离制度

C.贷款审批应当建立分级审批制度

D.贷款人和贷款审批人可以是同一个

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第9题
下列有关贷款程序步骤描述中,不符合规定的是()

A.贷款审批应当建立分级审批制度

B.贷款人受理借款人申请后,应当对借款人的信用等级进行评估和调查

C.贷款审批应当建立审贷分离制度

D.贷款人和贷款审批人可以是同一个

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第10题
各级应当建立探亲(休假)()报告制度,定期检查、通报落实情况。

A.计划报备

B.逐级报告

C.逐级审批

D.执行情况

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第11题
44~45 共用以下备选答案。 A.国家药典委员会 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.药

44~45 共用以下备选答案。

A.国家药典委员会

B.国家食品药品监督管理局

C.国家卫生部

D.药物政策与基本药物制度司

E.药品价格评审中心

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

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