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更多“在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是（)…”相关的问题
A.药品的稳定是其质量的重要评价指标之一
B.成品稳定性的考核方法主要有长期试验法和加速试验法
C.长期试验法通常是在温度25±2℃，相对湿度50%±l0%的条件下放置考察
D.带包装样品的湿度加速试验是将样品置高于药物的CRH条件、25℃下放置3个月考察
E.光照加速试验法通常在人工强光源下进行
是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据
在接近药品的实际贮存条件(25±2)℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（）。
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速试验
E、长期试验
在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75％±5％)下进行，其目的是为了制订药物的有效期提供依据
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
是在接近药品实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（）
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、加速试验
E、长期试验
是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为了制定药物的有效期提供依据
A．高温试验
B．高湿度试验
C．强光照射试验
D．加速试验
E．长期试验
是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
