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非处方药的包装必须()
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》
经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A．印有国家指定的非处方药专有标识
B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营许可证》
核发《互联网药品信息服务资格证书》的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
[56—58]
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国务院食品药品监督管理部门会同海关总署
C．国务院食品药品监督管理部门会同国务院公安部门
D．国务院商务部门
E．国务院工商行政部门根据《中华人民共和国药品管理法》
56.精神药品《进口准许证》、《出口准许证》的核发部门是
核发《互联网药品信息服务资格证书》
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》
根据《互联网药品信息服务管理办法》 核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.工业和信息化部
D.省级电信管理部门
E.省级新闻出版管理部门
核发新药证明的机构是（）。
A．国务院
B．卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．省级药品监督管理部门
核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是
A.省级工业与信息化委员会
B.省级卫生行政管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家卫生行政管理部门
E.国家食品药品监督管理部门
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营许可证》第 52 题 非处方药的标签和说明书必须经（）
