A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物
B.含有相同活性成分的药品,在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售
C.在同一个国家,含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名
D.含同样活性成分的同一药品,每个企业可以用相同的商品名
E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途,而且应简易顺口
A.逐一进行单剂量调配
B.能识别合适的包装和贮存要求
C.能按照处方的记载正确准备药品
D.能准备和粘贴用法用量签及特别提示
E.能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物
A.医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或使用代号
B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文书写
C.药品的用法不得用缩写体书写
D.不得使用“遵医嘱”、“自用”的语句
E.处方一律用规范的中文或英文名称书写
A.说明书按不同剂型编写,且包括盐类和剂型名称
B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少,应如实填写,如缺乏可靠的实验或文献依据,应注明“尚不明确”
C.药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写,其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写,说明书中不再保留该项标题
D.说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等
E.通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称,如果是药典品种,通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致;非药典品种,其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称
A.药品名称是药品标准的首要内容
B.统一规范的命名标准是药品交流的客观依据
C.实行药物的合理命名是合理用药的基本保证
D.国家新药评审委员会制定药品命名原则
E.药品名称的规范和统一标志着一个国家的医药管理水平
A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分,排序要符合中医君臣佐使组方原则
B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少,应如实填写,如缺乏可靠的实验文献依据,应注明,“尚不明确”
C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写,其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写,说明书中不再保留该项标题
D.中药品种必须制定有效期;药理作用经国家主管部门审核,确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入
E.通用名采用国家批准的法定中文名称,民族药可增加相应的民族文字名称
A.成员不可在团体活动期间与其他成员有性方面的牵连
B.成员不可在团体中使用暴力或以言词伤害其他成员
C.加入团体之前先让成员知道他们的权利与义务,以及团体对他们达到期望
D.成员必须对团体内其他成员所做及所说的内容保密