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第1题
可引起读码框移位的突变是（）。A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入l0个核苷酸
可引起读码框移位的突变是（）。
A.转换
B.颠换
C.点突变
D.缺失终止密码子
E.插入l0个核苷酸
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第2题
可引起读码框移位的突变是A.转换B.颠换C.点突变D.缺失终止密码子E.插入10个核苷酸
可引起读码框移位的突变是
A.转换
B.颠换
C.点突变
D.缺失终止密码子
E.插入10个核苷酸
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第3题
可引起读码框架的突变是（)A．转换B．颠换C．点突变D．缺失终止密码子E．插入十二个核苷酸
可引起读码框架的突变是()
A．转换
B．颠换
C．点突变
D．缺失终止密码子
E．插入十二个核苷酸
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第4题
A．氨基酸置换 B．读码框移 C．二者均有 D．二者均无 点突变（碱基错配)可导致A．B．C．D．
A．氨基酸置换 B．读码框移
C．二者均有 D．二者均无
点突变(碱基错配)可导致
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第5题
点突变引起的后果是A．DNA降解B．转录终止C．DNA复制停止D．氨基酸缺失E．氨基酸读码改变
点突变引起的后果是
A．DNA降解
B．转录终止
C．DNA复制停止
D．氨基酸缺失
E．氨基酸读码改变
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第6题
mRNA碱基缺失或插人可引起框移突变是由于密码的A.连续性 B.特异性 C.通用性 D.摆动性 E.简并
mRNA碱基缺失或插人可引起框移突变是由于密码的
A.连续性
B.特异性
C.通用性
D.摆动性
E.简并性
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第7题
mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A．连续性 B．特异性 C．通用性 D．摆动性 E．简并性
mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的
A．连续性
B．特异性
C．通用性
D．摆动性
E．简并性
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第8题
遗传结构本身的变化及其引起的变异称为A．遗传B．变化C．突变D．转换E．颠换
遗传结构本身的变化及其引起的变异称为
A．遗传
B．变化
C．突变
D．转换
E．颠换
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第10题
下列情况可引起框移突变的是DNA链中A．A转换为GB．U转换为CC．G转换为ID．C转换为TE．A的缺失
下列情况可引起框移突变的是DNA链中
A．A转换为G
B．U转换为C
C．G转换为I
D．C转换为T
E．A的缺失
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