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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有

【多选题】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有（）。

A . 药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准

B . 药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案

C . 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准

D . 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验

E . 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有”相关的问题

第1题

《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的（)

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。（)

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。（)

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，不符合药品生产企业要求的是（）

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内 E.20日内

根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。A．药理标准B．化学标准C．药用要求D

根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。

A．药理标准

B．化学标准

C．药用要求

D．生产要求

E．卫生要求

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