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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

数字①②③代表相关的历史事件,按事件发生的先后顺序排列,正确的是()

A.①建立隋朝 ②灭亡陈朝 ③开始开凿大运河

B.①灭亡陈朝 ②建立隋朝 ③开始开凿大运河

C.①开始开凿大运河 ②建立隋朝 ③灭亡陈朝

D.①建立隋朝 ②开始开凿大运河 ③灭亡陈朝

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第1题
个人信息控制者对安全事件应急处置的要求包括()。

A.按季度组织相关人员排查安全隐患

B.每年至少两次组织内部和相关人员进行应急响应培训和应急演练

C.制定个人信息安全事件应急预案

D.发生个人安全事件后及时记录事件内容

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第2题
下列有关教育心理学发展的历史事件中,属于初创时期发生的事件是()。A.1903年,美国心理

下列有关教育心理学发展的历史事件中,属于初创时期发生的事件是()。

A.1903年,美国心理学家桑代克出版了西方第一本以“教育心理学”命名的专著

B.西方教育心理学吸取儿童心理学和心理测量的成果,大大扩充其内容

C.布鲁纳发起课程改革运动,教育心理学自此重视探讨教育过程和学生心理

D.计算机辅助教学(CAT)的研究与应用

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第3题
证券投资技术分析的前提条件包括()

A.市场的任何变化总是反映在现在的价格水平上

B.市场发生的事件决不会再重复

C.股价变动趋势是没有规律的

D.历史事件往往会重复发生

E.股价变动趋势一旦形成,在没有外界影响的条件下不会改变的

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第4题
发生特大灾害事件,开辟赈灾绿色通道,优先办理救灾相关业务,按有关监管规定,全力保障救灾资金汇拨、现金提取、救灾信贷等各项金融服务需求()
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第5题
某学校发生校车事故事故发生后,该校上报校车内有学生29人,15人死亡但此数字立即遭到质疑后经有关部门调查,当时车内实有学生超过40人请问:案例中,有关人员违反了《事业单位工作人员处分暂行规定》中的哪项纪律?()

A.在执行国家重要任务、应对公共突发事件中,不服从指挥、调遣或者消极对抗的

B.破坏正常工作秩序,给国家或者公共利益造成损失的

C.违章指挥、违规操作,致使人民生命财产遭受损失的

D.发生重大事故、灾害、事件,擅离职守或者不按规定报告、不采取措施处置或者处置不力的

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第6题
护理不良事件处理措施()

A.发生护理不良事件后,应立即通知医生及护士长,积极采取补救措施

B.疑似输液、输血、注射、药物等引起的不良后果,医患双方应共同对现场实物进行封存和启封

C.与不良事件相关的各种记录、检查报告、造成事故的药品、器械均应妥善保管,不得擅自涂改或销毁保留患者的标本,以备鉴定

D.及时上报,按要求组织讨论,分析原因,提出防范措施

E.各科室对发生的护理不良事件有存档资料

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第7题
某企业向甲汽车公司订购了一批专用货车,使用一段时间后,发现普遍存在严重的质量问题,于是向该

某企业向甲汽车公司订购了一批专用货车,使用一段时间后,发现普遍存在严重的

质量问题,于是向该汽车公司索赔。汽车公司清楚货车质量的确存在问题,而质量问题的严重程度又与赔偿多少相关联,于是就避重就轻地回答“货车有的挡风玻璃炸裂,电路发生故障,部分车架偶有裂纹,铆钉震断……”

该企业的代理人则针锋相对:“铆钉不是震断,而是剪断的;车驾不是裂纹,而是裂缝、断裂!你方已经检测过,应该用比较明确的比例数、具体的数字来说明货车出现问题的严重程度……”

汽车公司的代表连忙说:“请原谅,具体的比例、数字尚未作准确统计,很抱歉,我们设计时对贵方实际情况考虑不够……”

该企业的代表:“这批货车是我方订制的专用货车,设计时你方应该充分考虑我方实际情况,至于道路,诸位都实地考察过,如果说是由于路况不佳导致问题的发生,那责任也在贵方。”

请用同义词及相关的语言知识对双方所使用的词语进行分析。

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第8题
发生输血反应时的应急程序:立即停止输血→更换输血器→改换生理盐水→报告医生→保留静脉通道→遵医嘱给药→严密观察并做好记录→怀疑严重反应时→保留血袋→抽取病人血样→送输血科(必要时上报医务部、护理部)在“临床不良事件上报系统”中详细记录提交输血科、医务部等相关部门,调查结束后记录单按规定存放()
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第9题
《南昌局集团公司客运站车音视频记录仪使用管理办法》(南铁客[2020]229号)规定发生下列()行为,按照客运服务质量问题定性,并追究相关管理人员及单位责任。

A.发生记录仪视频文件内容泄露,并造成不良影响

B.故意损坏或使用、保管不善,致使记录仪及其配件丢失

C.发生重要事件,站车处置过程中未使用记录仪拍摄,造成工作被动

D.列车长不按规定时间记录巡视检查作业过程

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第10题
上报勤务中发生、发现的人员、数字和处理事件,做好执勤处理的整理、登记、归档工作。()
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第11题
医疗器械注册人应当履行下列主要义务:()

A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系

B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作

C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件

D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息

E.对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告

F.主动开展医疗器械再评价G.配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查

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