首页 > 高级卫生专业技术资格
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法, 错误的是()

A.收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应合格区域

B.冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验

C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

D.特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收…”相关的问题
第1题
根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

点击查看答案
第2题
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

点击查看答案
第3题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药
品的正确处理有

点击查看答案
第4题
A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收根据《药品经营质量管理规范》 对一类精

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》

对一类精神药品应E.

点击查看答案
第5题
根据《药品经营质量管理规范》()

A.57.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

B.应当至少检查一个最小包装

C.应当开箱检验至直接接触药品的包装

D.可不开箱检查

E.可不打开最小包装

点击查看答案
第6题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品经营批发企业,有少量的售后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.凭销售部门开具的退货凭证收货

B.做好退货记录,存放药品库存红色区

C.做好退货记录,存放药品库存黄色区

D.经验收合格,存放药品库存绿色区

E.退货记录应保存3年

点击查看答案
第7题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.做好退货记录,存放退货药品库(区)

B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

C.经验收合格,存放合格药品库(区)

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

点击查看答案
第8题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是()

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

点击查看答案
第9题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有

A.做好退货记录,存放退货药品库(区)

B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)

C.经验收合格,存放合格药品库(区)

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

点击查看答案
第10题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录

D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

点击查看答案
第11题
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.应当检查箱内的所有最小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改