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[主观题]

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()A.按照销售假药、劣药

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()

A.按照销售假药、劣药的规定给予行政处罚

B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但是可以免除其他行政处罚

C.可以不予行政处罚

D.给予警告

E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

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第1题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()A.按照销售假劣药的规

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当()

A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚

B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得。但是可以免除其他行政处罚

C.可以不予行政处罚

D.给予警告

E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

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第2题
药品经营企业,医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假劣药品的规

药品经营企业,医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

A.按照销售假劣药品的规定给予行政处罚

B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得,但可以免除其他行政处罚

C.可以不给予行政处罚

D.可以给予警告

E.可以给予撤消药品批准证明文件,吊销许可证的处罚

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第3题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当A.按照销售假、劣药的规定

药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当

A.按照销售假、劣药的规定给予行政处罚

B.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

C.可以不予行政处罚

D.没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;同时给予警告

E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

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第4题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的,应当 ()。

A.按照销售假劣药的规定给予行政处罚

B.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

C.可以不予行政处罚

D.给予警告

E.按照销售假劣药的规定从轻处罚

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第5题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()。

A.没收其销售或者使用的假药、劣药

B.没收违法所得

C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款

E.情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》

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第6题
下列说法正确的是()A.药品抽样必须由3名以上药品监督检查人员实施B.被抽检方不得拒绝,没有正当
下列说法正确的是()

A.药品抽样必须由3名以上药品监督检查人员实施

B.被抽检方不得拒绝,没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用

C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书,并按规定向复验机构预先支付药品检验费用

D.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担,复验样品从原药品检验机构留样中抽取

E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的,应当没收药品和违法所得,但是可以免除其他行政处罚

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第7题
下列说法正确的是A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施B.被抽检方不得拒绝,没有正当理
下列说法正确的是

A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施

B.被抽检方不得拒绝,没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用

C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书,并按规定向复验机构预先支付药品检验费用

D.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担,复验样品从原药品检验机构留样中抽取

E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的,应当没收药品和违法所得,但是可以免除其他行政处罚

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第8题
医疗器械经营企业、使用单位履行了《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为下列情况()规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,收缴其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械,可以免除行政处罚

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的

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第9题
有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有()。

A.邮寄第一类精神药品,寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

D.医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构紧急借用

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的有

A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

D.精神药品不得零售

E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可从其他医疗机构借用

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