首页 > 护士执业资格
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

巡视时未经批准,可以更改、清除电力通信系统或机房动力环境告警信息。()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“巡视时未经批准,可以更改、清除电力通信系统或机房动力环境告警…”相关的问题
第1题
以下情形属于劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
第2题
以下情形属于劣药的有

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
第3题
下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
第4题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

点击查看答案
第5题
下列将被作为劣药处理的是

A.超过有效期的药品

B.未注明有效期或者更改有效期的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品

E.擅自添加着色剂的药品

点击查看答案
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

点击查看答案
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

点击查看答案
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

点击查看答案
第9题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

点击查看答案
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.变质、被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改