A.从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作
B.GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査
C.《药品GMP证书》有效期3年
D.《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制
A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
B.对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查
C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作
E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
A.负责本企业产品销售流通过程中的商标使用集中管理,包括但不限于相关票据流转、对账、盘点及核销
B.负责对本企业产品销售市场的商标状况信息采集汇总,并提交法务部门审查分析,提出必要的商标保护或风险规避方案
C.负责对市场中竞争对手的商标使用情况进行监控
D.负责对企业销售市场进行商标监控,对产品信息、展会信息、展会宣传采取相应的商标保护措施
A.项目经理
B.项目施工经理
C.项目总工
D.项目各部门