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上市前药物临床评价阶段Ⅱ期临床试验（）。
A．试验样本数常见病不少于500例
B．试验样本数为20～30例
C．试验样本数常见病不少于200例
D．试验样本数多发病不少于300例
E．试验样本数为100例
I期临床试验阶段，试验样本数为
A.小于10例
B.20—30例
C.200—300例
D.1000—3000例
E.大于2000例
I期临床试验健康志愿者的样本数一般为
A.＜10例
B.20～30例
C.200～300例
D.1000～2000例
E.＞2000例
I 期临床试验阶段，试验样本数为()例
A.小于 10 例
B.20-30 例
C、200-300 例
D.1000-3000 例
E.大于 2000例
Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应．样本数常见病至少为
A．100例
B．300例
C．1000例
D．2000例
E．3000例
Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于（）。
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有
A．12～13例
B．10～18例
C．20～24例
D．20～30例
E．30～36例
