在药品质量标准制定中,以下叙述不正确的是
A.原料药的含量测定应有选容量分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.制剂的含量测定应首选仪器分析法
D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
“效价测定”是指用何种方法测定药物的含量
A.化学分析方法
B.仪器分析方法
C.生物学方法
D.荧光分析法
E.火焰光度法
A.药品的正确使用由消费者自行择购买和使用
B.药品内在质量是否合格的判断必须借助专门的检验方法和检验仪器
C.药品质量是否合格只能由药学专业技术人员利用其具备的药学和相关法律知识判断
D.药品的正确合理使用一般都必须依靠具备专门医学、药学理论知识的执业医师、执业药师
E.药品质量是否合格无须借助专门的检验方法和检验仪器来判断
运用简单仪器进行肌力评定的前提是患者徒手肌力测定已达几级。()
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
自动生化分析仪在工作前进行自身工作状态调整,主要任务是
A.清洁仪器表面灰尘
B.测定340nm波长滤光片空白读数
C.核对环境温度
D.输入日期、时间
E.冲洗管道
减少分析测定中偶然误差的方法为()。
A.进行对照试验
B.进行空白试验
C.进行仪器校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
A.消除药物中的杂质对测定结果的影响
B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C.消除温度对测定结果的影响
D.消除非单色光对测定结果的影响
E.消除仪器的波动对测定结果的影响