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维拉帕米抗心律失常的原因没有下列哪一项 查看材料
A.主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞
B.抑制4相缓慢去极化
C.降低自律性
D.加快房室结0相去极化速度
E.减慢房室传导
关于普罗帕酮叙述错误的是
A.阻滞Na+内流，降低自律性
B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
C.有钙通道阻断作用
D.有B受体阻断作用
E.适度延长APD、ERP，不引起折返，起抗心律失常作用
关于Ia类抗心律失常药物的描述不正确的是
A．适度阻滞钠通道
B．减慢O相去极化速度
C．延长APD和ERP
D．降低膜反应性
E．抑制Na＋内流，促进K＋外流
A.奎尼丁可以降低膜对Na+、K+及Ca2+通道的通透性
B.胺碘酮减少K+外流，延长APD和ERP
C.利多卡因在阻滞Na+通道的同时，也抑制K+外流
D.IA类药物无膜稳定作用
E.普罗帕酮显著抑制0相去极化
A.阻滞Na+内流，降低自律性
B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
C.有普鲁卡因样局麻作用
D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
E.促进K+外流，相对延长有效不应期
A.阻滞Na+内流，降低自律性
B.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
C.有普鲁卡因样局麻作用
D.弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
E.促进K+外流，相对延长有效不应期
下列I类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中，对O相去极化和复极过程抑制均弱的是
A．恩卡尼
B．丙吡胺
C．奎尼丁
D．利多卡因
E．普鲁卡因胺
抗心律失常药的基本电生理作用是（）。
A．降低异位节律点的自律性
B．加快或减慢传导而取消折返
C．延长或相对延长ERP而取消折返
D．抑制后去极和触发活动
E．以上均是
不属于普罗帕酮作用特点的是
A.阻滞Na+内流，降低自律性
B.弱的B肾上腺素受体拮抗作用
C.有普鲁卡因样局麻作用
D.抑制钾通道，相对延长有效不应期
E.降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
