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[主观题]

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在期满前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()

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第2题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》

D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是()

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ()

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第5题
标签上必须注明产地是

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过A.10年B.7年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过

A.10年

B.7年

C.6年

D.5年

E.3年

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是()

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是 ()

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第9题
根据下列选项,回答 49~52 题。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 第 49 题 药品说明

根据下列选项,回答 49~52 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 49 题 药品说明书的审批部门是()

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