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更多“企业在开展生产经营活动中,由于受外部环境和内部条件变化的影响…”相关的问题
A.购进和销售医疗机构配制的制剂
B.销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C.为从事无证生产、经营药品行为的他人提供药品
D.以展示会、博览会、交易会等方式现货销售药品
E.以订货会、产品宣传会宣传药品
药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）。
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B.药品生产企业销售本企业生产的药品
C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
A.检查受种者健康状况、核查接种禁忌，查对预防接种证
B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、生产企业、剂量、接种部位、接种途径
D.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
E.未经药品监督管理部门审核同意，药品批发企业可以从事药品零售
在企业生产和经营活动中，职业道德的作用表现在（）。
A．道德是一种柔性约束力量，几乎不起作用
B．企业管理主要靠制度和纪律，没有必要特别强调职业道德
C．企业加强职业道德建设，有助于降低生产成本
D．职业道德与企业管理是两个范畴，二者没有任何关系
在生产过程中为达到下一个生产阶段所必需的仓储费用
产品设计费
季节性停工期间发生的生产工人工资
未使用固定资产计提的折旧
A.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.新《药品管理法》规定的制度有 GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
A.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导
D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有
A.药品生产企业在展销会上现货销售药品
B.药品经营企业租借场地储存药品
C.药品生产企业销售受委托生产的药品
D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
