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A.1963.24
B.1981.14
C.2000
D.2063.34
A.药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B.丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C.乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D.甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
A、2002年2月1日
B、2000年11月1日
C、2001年1月20日
D、2000年12月29日
E、2002年12月29日
A.2018年1月1日起出厂的所有乘用车
B.所有客车
C.五轴及五轴以上专项作业车
D.2019年1月1日起出厂的所有总质量小于等于3500kg的四个车轮的货车
A.2018年1月1日起
B.2018年10月1日起
C.2017年12月31日起
D.2019年1月1日起
A.1.43
B.1.30
C.1.20
D.1.18
