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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药物相互作用预测的方法包括

A.体外筛查

B.根据体外代谢数据预测

C.根据药物的特性预测

D.根据患者个体间差异预测

E.据患者个体的药物相互作用预测

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更多“药物相互作用预测的方法包括A、体外筛查B、根据体外代谢数据预…”相关的问题

第1题

预测药物相互作用，可采取的方法包括

A.体外筛查

B.根据体外代谢数据预测

C.根据药物的特性预测

D.根据患者个体间差异预测

E.体内筛查

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第2题

药物相互作用的预测方法包括()。

A.体外筛查

B.根据体外代谢数据预测

C.根据药理活性预测

D.根据患者个体的药物相互作用预测

E.根据药物化学结构预测

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第3题

用于药物相互作用的体外筛查样品有()。

A.肝微粒体

B.肝细胞

C.肝组织薄片

D.重组人 CYP

E.肾组织切片

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第4题

对药物配伍禁忌的正确叙述是()。

A.药物配伍禁忌主要表现在静注、静滴及肠外营养液等溶液的配伍

B.药物配伍禁忌是指发生在体外的理化反应，不属于药物相互作用范畴

C.药物的配伍禁忌包括药液的混浊、沉淀、变色和活性降低等变化

D.对尚有争议的配伍禁忌，药师应提示医师注意

E.药师在审查处方时应严格审查药物的配伍禁忌

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第5题

用同一种筛查方法分别于1990年和 1995年对某病进行筛查，在此期间该病的患病水平增加了一半，这可

能导致筛查结果

A．灵敏度增加

B．特异度增加

C．阳性预测值增加

D．阴性预测值增加

E．约登指数升高

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第6题

用同一种筛查方法分别于1990年和1995年对某病进行筛查，在此期间该病的患病水平增加了一半，这可能

导致筛查结果

A．灵敏度增加

B．特异度增加

C．阳性预测值增加

D．阴性预测值增加

E．约登指数升高

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第7题

根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号)，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括（)。

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.用于放射性核素标记的体外诊断试剂

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第8题

非药物干预的工作过程包括（)

A.确定目标人群(筛查

B.需求评估

C.制定干预计划

D.以上都是

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第9题

所谓药物相互作用一般是指（）。 A．体外的药物相互作用B．体外的配合变化C．体内的配合

所谓药物相互作用一般是指（）。

A．体外的药物相互作用

B．体外的配合变化

C．体内的配合变化

D．体内的药理作用

E．体外的物理化学变化

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第10题

药物相互作用的形式有()。

A.体外相互作用

B.药动学相互作用

C.药效学相互作用

D.受体相互作用

E.不良反应监测

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