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[主观题]

检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A.不低于规定限度(Q)B.均不低于Q-10%.C.

检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为

A.不低于规定限度(Q)

B.均不低于Q-10%.

C.1片不低于规定限度(Q)

D.均不低于规定限度(Q)

E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.

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第1题
测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是A.按标示量计算均不低于QB.1片低于Q-

测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是

A.按标示量计算均不低于Q

B.1片低于Q-10%.

C.1片低于Q

D.1片低于Q,且均值不低于Q

E.均值不低于Q

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第2题
检查溶出度时,取供试品的数量为()

A.3

B.5

C.6

D.10

E.20

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第3题
溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为A.3B.4C.5D.6E.12

溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为

A.3

B.4

C.5

D.6

E.12

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第4题
下列关于溶解度的叙述错误的是()

A.溶解度检查主要适用于难溶性药物

B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法

C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃

D.凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查

E.溶解度检查中取供试品12片(粒、袋)

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第5题
溶出度测定时,一般应取供试品的片数为A.0.3B.0.95~1.05C.1.5D.6E.10

溶出度测定时,一般应取供试品的片数为

A.0.3

B.0.95~1.05

C.1.5

D.6

E.10

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第6题
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为A.0.3 B.0.95~1.05 C.1.5 D.6 E.10

溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为

A.0.3

B.0.95~1.05

C.1.5

D.6

E.10

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第7题
片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 ()

A.取供试品20片

B.取供试品10片

C.取供试品5片

D.取供试品15片

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第8题
关于药物制剂溶出度检查,下列说法中不正确的是

A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法

E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

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第9题
凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行A.B.C.D.E.

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行E.

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第10题
对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。

A.取供试品5g,加热水100ml,观察

B.取供试品5g,加热水200ml,观察

C.取供试品3g,加热水100ml,观察

D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查

E.取供试品3g,加热水200ml,观察

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