测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是
A.按标示量计算均不低于Q
B.1片低于Q-10%.
C.1片低于Q
D.1片低于Q,且均值不低于Q
E.均值不低于Q
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片(粒、袋)
溶出度测定时,一般应取供试品的片数为
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.6
E.10
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.6
E.10
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
A.取供试品5g,加热水100ml,观察
B.取供试品5g,加热水200ml,观察
C.取供试品3g,加热水100ml,观察
D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查
E.取供试品3g,加热水200ml,观察