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[主观题]

在临床医学研究前,对无行为能力的病人要获得他家属的同意,这属于()。

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第1题
在临床医学研究前,对无行为能力的病人要获得他家属的同意,这属于恧,这属于
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第2题
在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于A、代理同意B、知情同意C、不需同意D、诱

在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于

A、代理同意

B、知情同意

C、不需同意

D、诱导同意

E、无效同意

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第3题
题共用备选答案A.代理同意 B.知情同意 C.不同意 D.诱导同意 E.有效同意 在临床

题共用备选答案

A.代理同意

B.知情同意

C.不同意

D.诱导同意

E.有效同意

在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于

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第4题
根据以下答案,回答题 A.代理同意 B.知情同意 C.不同意 D.诱导同意 E.有效同意

根据以下答案,回答题

A.代理同意

B.知情同意

C.不同意

D.诱导同意

E.有效同意

在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于()。

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第5题
根据以下条件,回答 270~271 题: A.知情同意B.有效同意C.不同意D.代理同意 E.诱导同意 第 2

根据以下条件,回答 270~271 题:

A.知情同意

B.有效同意

C.不同意

D.代理同意

E.诱导同意

第 270 题 在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于()。

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第6题
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是

A.必需获得受试者的知情同意

B.无行为能力者需获得代理同意

C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

E.可以利诱受试者,让他同意

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第7题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对A.实验研究前必须经过动物实验B.实

在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对

A.实验研究前必须经过动物实验

B.实验研究前必须制定严密科学的计划

C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

E.实验研究结束后必须做出科学报告

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第8题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对

A.实验研究前必须经过动物实验

B.实验研究前必须制定严密科学的计划

C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

E.实验研究结束后必须作出科学报告

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第9题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列哪一项不正确A、实验研究前必须经过动物实验B、实验

在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列哪一项不正确

A、实验研究前必须经过动物实验

B、实验研究前必须制定严密科学的计划

C、实验研究前必须有严格的审批监督程序

D、实验研究结束后必须作出科学报告

E、实验研究前必须详细了解病人身心情况

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第10题
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效。在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其
余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%。未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在人体实验中使用对照组、安慰剂和"双盲法"A、是对病人的一种欺骗

B、是违背人道主义原则的

C、是违背知情同意原则的

D、是医学科研中经过考验的正确方法,可以在人体试验中无条件使用

E、以征服疾病为目标,为发展医学的需要,严格控制在不损害病人利益的范围之内使用这一方法,是合乎医学道德的

在本案例中,下面说法错误的是A、侵犯了受试者的权利

B、具体试验安排不对

C、试验代价太大

D、医学试验目的是对的

E、本试验是不可取的

受试者在临床医学研究中应该做到的是A、以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位。

B、在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验

C、危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂

D、为了更好的获得实验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问

E、在医学研究中,不必一味坚持知情同意

下面哪种说法不正确的是A、人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的

B、无道德代价的实验,在医学科学方面并非都能做到

C、在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验,但要付出道德代价

D、安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果

E、无道德代价的实验,在医学科学方面是可以全部做到的

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