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[单选题]

向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货同行等典型违法表现形式不包括()。

A.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票

B.向药品零售企业、诊所销售药品未附随货同行单

C.延伸检查时发现零售企业实际未收到货物

D.注册地址为某一层的,企业擅自变更到其他楼层

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第1题
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第2题
药品零售企业销售药品时未开具销售凭证()。

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第3题
药品批发企业和零售连锁企业要求 ()

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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第4题
药品批发企业和零售连锁企业要求

A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年

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第5题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得()A.向跨地区连锁零售药店销

《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得()

A.向跨地区连锁零售药店销售现货

B.向批发企业销售现货

C.向零售药店销售现货

D.向医疗机构销售现货

E.进行药品现货销售活动

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第6题
根据药依据《药品流通监督管理办法》 ,药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含A.药

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ,药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求,未强制要求 药品经营企业执行的是

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第7题
药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是A、执业药师不在岗时,停止向患者销 售处方药B、在“

药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是

A、执业药师不在岗时,停止向患者销 售处方药

B、在“广交会”上现货销售其药品

C、销售所在市公立医院配制的滴耳液

D、在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

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第8题
不得购进和销售医疗机构配制的制剂A.医疗机构 B.乡镇卫生院 C.城镇个体行医人员和个体诊所 D.

不得购进和销售医疗机构配制的制剂

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.城镇个体行医人员和个体诊所

D.药品经营企业

E.药品零售企业

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第9题
A.按无证经营处罚 B.按生产假药处罚 C.按销售假药处罚 D.按广告法处罚 E.按价格法处罚 1.未

A.按无证经营处罚

B.按生产假药处罚

C.按销售假药处罚

D.按广告法处罚

E.按价格法处罚 1.未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,或超出批准经营范围销

售的

2.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的

3.医疗机构使用假药的

4.擅自委托或接受委托生产药品的,对委托方和受托方均应

5.违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的

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第10题
有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是A、处方经执业药师审核后方可调配,调配处方后经过

有关药品零售企业销售药品的要求的说法,错误的是

A、处方经执业药师审核后方可调配,调配处方后经过核对方可销售

B、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项

C、处方调配后应保存处方原件

D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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第11题
应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药A.医疗机构 B.乡镇

应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药

A.医疗机构

B.乡镇卫生院

C.城镇个体行医人员和个体诊所

D.药品经营企业

E.药品零售企业

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