如果结果不匹配，请 
更多“患有（)和对生物制品质量产生潜在的不利影响的人员，不得从事直…”相关的问题
A．罪恶感
B．卑微感
C．孤独感
D．否认
E．恐惧心理
A.应符合药品标准
B.应符合包装材料标准
C.应符合生物制品规程
D.不得对药品的质量产生不良影响
E.应制定购人、储存、发放、使用管理制度
A.应符合药品标准
B.应符合包装材料标准
C.应符合生物制品规程
D.不得对药品的质量产生不良影响
E.应制定购入、储存、发放、使用管理制度
A. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药
B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素D
C. 中草药毒副作用小，可以放心服用
D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗
A.是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告
B.可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项
C.该方面内容的，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明
D.无该方面内容的，不列该项
E.无该方面内容的，标明“尚不明确”
A.制定药物政策和药物管理规划
B.药品质量控制
C.生物制品，制定国际标准和控制质量
D.药品质量管理
E.决定各种服务费用
A.制定药物政策和药物管理规划
B.药品质量控制
C.生物制品：制定国际标准和控制质量
D.药品质量管理
E.决定各种服务费用
免疫接种可能会引起不良反应，包括正常反应、严重反应和合并症。其中引起严重反应的原因不包括
A、生物制品质量较差
B、某些生物制品本身具有毒性
C、个别动物对某种生物制品过敏
D、使接种剂量过大
E、接种技术和途径不正确
A．药事管理体制
B．药品技术监督机构
C．中国药品生物制品检定所
D．国家经贸委医药司的职能
E．DEA
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
