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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

第 30 题 药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是()。

A.企业负责人

B.企业质量管理部门

C.企业总工程师

D.企业生产管理部门

E.企业宣传部门

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第1题
根据下列选项,回答 72~73 题: A.药品标签、使用说明书 B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C

根据下列选项,回答 72~73 题:

A.药品标签、使用说明书

B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装

C.药品标签和内包装、中包装

D.药品使用说明书和大包装

E.药品使用说明书和外包装

依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》

第 72 题 可以单色印刷非处方专有标识的是()。

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第2题
第 2 题 以下符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定的是

A.标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专有标识可单色印刷

B.非处方药专有标识必须按照省级药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

C.红色专有标识用于乙类非处方药药品

D.绿色专有标识用于甲类非处方药药品

E.绿色专有标识用于经营非处方药药品的企业指南性标志

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第3题
45~47 题共用以下备选答案。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签一 E.运输

45~47 题共用以下备选答案。

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签一

E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

第 45 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

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第4题
根据下列选项,回答 94~96 题。 A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标签 E.运输

根据下列选项,回答 94~96 题。

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是()

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第5题
第 123 题 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传()

A.预防人体疾病

B.减少人体重量

C.治疗人体疾病

D.诊断人体疾病

E.强身健体

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第6题
52~55 题共用以下备选答案。

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.具有《药品经营许可证》第 52 题 非处方药的标签和说明书必须经()

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第7题
请根据以下内容回答 51~54 题 A.包装、标签及说明书B.药品内包装C.药品外包装D.药品大包装标签

请根据以下内容回答 51~54 题

A.包装、标签及说明书

B.药品内包装

C.药品外包装

D.药品大包装标签

E.药品内包装标签

第 51 题 应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量,并便于医疗使用的是()。

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第8题
根据下列选项,回答 47~48 题:

A.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

B.分为大包装和中包装

C.必须印有商标

D.指直接与药品接触的包装

E.须注明不良反应第 47 题 药品的内包装()。

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第9题
选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签 C、药品外标签D、原料蓊标签 E、运输包装的标签

选项二十二 A、药品说明书B、药品、内标签

C、药品外标签D、原料蓊标签

E、运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

第121题:

应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是

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第10题
选项九 A、注意事项 B、禁忌症 C、药物过量 D、有效期 E、药物相互作用 依照国家对药品标签

选项九 A、注意事项 B、禁忌症

C、药物过量 D、有效期

E、药物相互作用

依照国家对药品标签、说明书规定

第90题:

应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

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