A.持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案
B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》
C.凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续
D.对进口药品逐批进行抽查检验
E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
根据药品监督管理部门抽检计划,对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施的检验是()。
A.进口检验
B.抽查性检验
C.委托检验
D.复验
E.注册检验
我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成
D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E.专家咨询委员会,省市级中心检测报告单位组成
对进口药品的要求不包括
A.药品名称、主要成分必须用中文注明
B.《进口药品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.批批检验
E.我国未生产的药品
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品检验报告书》
C.进口药
D.中药
E.医疗机构的制剂
载明进口药品质量标准等内容的证明文件是
A.进口药品检验报告单
B.进口药品注册证
C.医疗机构的制剂
D.进口药品通关单
E.中药
进口药品海关放行是凭药监部门出具的
根据《药品管理法实施条例》,下列不需要收费的是
A.对药品进行的监督抽查检验
B.对疫苗类制品进行的强制检验
C.首次进口药品的通关检查
D.药品审批时进行的药品检验
E.被检验机构单位对检验结果不服,申请的复验,但复验结果与原结果相符
根据《药品管理法实施条例》,下列不需要收费的是
A.对药品进行的监督抽查检验
B.对疫苗类制品进行的强制检查
C.首次进口药品的通关检查
D.药品审批时进行的药品检验
E.被检验机构单位对检验结果不服,申请的复验,但复验结果与原结果相符