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A.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的;
B.使用该药品可能引起严重健康危害的;
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的;
D.使用该药品,在超剂量使用时,发现有严重健康危害的;
A.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)自行收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)销毁已上市销售的存在安全隐患的药品
D.药品监督管理部门按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品监督管理部门按照规定的程序收回并销毁已上市销售的存在安全隐患的药品
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门
B、药品研究机构
C、药品生产企业
D、药品经营企业
E、药品使用单位
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是。
A．药品监督管理部门
B．药品研究机构
C．药品生产企业
D．药品经营企业
E．药品使用单位
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品监督管理部门
B.药品研究机构
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品使用单位
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A．药品使用单位
B．药品生产企业
C．药品批发企业
D．药品零售企业
E．药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是
A.药品研究机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品使用单位
E.药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是
A. 药品研究机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门
