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[单选题]

医保药品目录的分类、制定与调整,以下不符的是()。

A.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品

B.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格高的药品

C.“乙类录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,药品价格略高的药品

D.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式

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第1题
以下哪一项不属于国家医疗保障局的职能:()。
A、拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准

B、制定药品、医用耗材的招标采购政策并监督实施

C、组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准,建立动态调整机制,制定医保目录准入谈判规则并组织实施

D、对药品质量进行监管

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第2题
根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2020年国家医保药品目录调整工作方案》,关于医保药品目录制定与调整的说法,正确的是()。

A.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式,价格较高或者对医疗保险基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入

B.统筹地区医疗保障主管部门建立完善医保药品目录动态调整机制,原则上每年调整一次

C.拟纳入《基本医疗保险药品目录》的化学药,可以由药品上市许可持有人按程序申报或者由临床专家按照程序推荐,审核通过后调入医保药品目录

D.含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品根据需要,可以申请调入医保药品目录

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第3题
下列说法不正确的是()。A.制定和调整政府定价和政府指导价的药品价格,应当组织药学、医学、经济学

下列说法不正确的是()。

A.制定和调整政府定价和政府指导价的药品价格,应当组织药学、医学、经济学等方面专家进行评审和论证

B.列入医保《药品目录》以外具有垄断性生产、经营的药品,实行政府定价或政府指导价

C.列入医保《药品目录》的药品实行市场调节价

D.在国家规定的时间内未通过GMP认证,仍生产药品的药品生产企业应当受到处罚

E.未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂,应给予处罚

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第4题
根据《关于印发的通知》,关于医保药品目录乙类药品管理的说法,错误的是()。

A.各地不得自行制定乙类目录或用变通的方法增加目录内药品,也不得自行调整目录内药品的限定支付范围

B.对于原省级医疗保险药品目录内按规定调增的乙类药品,应在3年内逐步消化

C.消化过程中,各省应优先将纳入国家重点监控范围的乙类药品调整出支付范围

D.各省不得增加乙类目录中规定的不予支付的中药饮片

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第5题
根据《2019年国家医保药品目录调整工作方案》,调入医疗保险目录的药品需要满足的条件不包括()。

A.调入目录的西药和中药应当是2018年12月31日(含)以前经国家药监局注册上市的药品

B.优先考虑国家基本药物、癌症及罕见病等重大疾病治疗用药、慢性病用药、儿童用药、急救抢救用药等

C.根据药品治疗领域、药理作用、功能主治等进行分类,组织专家按类别评审

D.对同类药品按照药物经济学原则进行比较,优先选择有充分证据证明其临床必需、安全有效、价格合理的品种

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第6题
负责制定并发布医保药品目录的部门是

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第7题
以下药品行政监督的技术支撑和保障事项由药品评价中心负责的有()

A.承担拟订、调整非处方药目录工作

B.药品标准制定

C.新药审评

D.参与国家基本药物目录拟订、调整工作

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第8题
负责制定并发布医保药品目录的部门是A.药品监督管理部门B.卫生行政管理部门C.

负责制定并发布医保药品目录的部门是

A.药品监督管理部门

B.卫生行政管理部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门

E.工商行政管理部门

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第9题
关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是()。

A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入

B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施

C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布

D.协议期内谈判药品按照乙类支付

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第10题
2020年12月28日,2020年国家医保药品目录调整工作完成,目录内药品增至(),最新版国家新冠肺炎诊疗方案所列药品已被全部纳入国家医保目录。

A.2500种

B.2800种

C.3000种

D.3200种

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第11题
各地区可以自行制定目录或调整医保用药限定支付范围,()
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