哺乳期应用苯巴比妥.其乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的差异变化是
A.无差异
B.有差异
C.显著
D.不显著
E.相等
需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量,是由于
妊娠期
A.胃肠活动减弱,使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变,药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快
下述药物-适应-不良反应中,不正确的一组是
A.苯巴比妥-癫痫强直-阵挛发作-嗜睡
B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应
C.对乙酰氨氨基酚-发热-肝损害
D.左旋多巴-帕金森病-精神障碍
E.丙米嗪-抑郁症-口干、便秘
苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26~29周时游离药物达高峰,是由于
妊娠期
A.胃肠活动减弱,使吸收减慢
B.妊娠晚期血流动力学发生改变
C.激素分泌改变,药物代谢也受影响
D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加,使药物经肾脏的消除加快
下述哪种提法不正确
A.药物消除包括生物转化和排泄
B.生物转化是指药物被氧化
C.肝药酶是指细胞色素P-450酶系统
D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
E.西米替丁具有肝药酶抑制作用
关于苯二氮革类优于巴比妥类药物的下列说法,不正确的是()
A.治疗指数高,对呼吸影响小
B.停药后REM睡眠时间增加
C.无肝药酶诱导作用
D.用药安全
E.耐受性轻
口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加