A.为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照
B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性
C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法
D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒
E.对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是()。
A、PCR方法需要特定的引物
B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E、PCR技术需要在恒温环境进行
A、试剂盒核酸提取方法对扩增抑制物去除不干净
B、标准品浓度不准
C、核酸扩增仪孔间温度不均
D、加样重复性差
A、反转录PCR
B、Southern印迹杂交
C、多聚酶链反应(PCR)扩增技术
D、Northern印迹杂交
E、Western印迹杂交
T与B淋巴细胞淋巴瘤基因诊断方法中错误的是
A、Southern印迹杂交
B、Northern印迹杂交
C、多聚酶链反应(PCR)扩增技术
D、反转录PCR
E、Western印迹杂交
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是
A、通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR,GP-PCR)
B、多重PCR(multiplex PCR)
C、套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction,NP-PCR)
D、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术?()
A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)
B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR,GP-PCR)
C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction,NP-PCR)
D、多重PCR(multiplex PCR)
E、原位PCR技术(in situ PCR,ISPCR)