下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是
A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响
B.无首关效应
C.根据治疗要求可随时中断用药
D.吸收代谢的个体差异较小
E.生物利用度高
下列关于透皮吸收制剂特点的叙述中,错误的是()
A.避免药物的肝首过作用及在胃肠道的破坏
B.根据治疗要求可随时中断用药
C.通常使药物透过皮肤吸收发挥全身治疗作用
D.药物释放较平稳
E.多数药物可经皮吸收达到良好疗效
下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是
A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E、粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是
A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C、离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收
D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善病人的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药
下列关于眼部给药的叙述中错误的是
A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径
B、球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进人体循环
C、正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压
D、药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关
E、pH应调节至弱碱性
下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是
A.口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收
B.为提高漂浮能力,常加高密度物质
C.不宜睡前服用
D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
下列关于膜剂的叙述中,错误的是
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小;含量准确
D.吸收起效快
E.载药量大,适合于大剂量的药物
下列经皮吸收制剂的叙述正确的是
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便