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[主观题]

下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是()。 A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响B.

下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是()。

A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响

B.无首关效应

C.根据治疗要求可随时中断用药

D.吸收代谢的个体差异较小

E.生物利用度高

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第1题
下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响B.无首关效应C.根据治

下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是

A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响

B.无首关效应

C.根据治疗要求可随时中断用药

D.吸收代谢的个体差异较小

E.生物利用度高

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第2题
下列关于透皮吸收制剂特点的叙述中,错误的是()A.避免药物的肝首过作用及在胃肠道的破坏B.根

下列关于透皮吸收制剂特点的叙述中,错误的是()

A.避免药物的肝首过作用及在胃肠道的破坏

B.根据治疗要求可随时中断用药

C.通常使药物透过皮肤吸收发挥全身治疗作用

D.药物释放较平稳

E.多数药物可经皮吸收达到良好疗效

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第3题
下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应B、表面活性剂、二甲亚

下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是

A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应

B、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂

C、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺

D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用

E、粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一

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第4题
下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止

下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是

A、经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止

B、经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等

C、离子导入技术、超声波技术和无针注射等都可用于促进药物经皮吸收

D、无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种

E、皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障

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第5题
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗

下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型

B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C.能避免胃肠道及肝的首过作用

D.改善病人的顺应性,不必频繁给药

E.使用方便,可随时给药或中断给药

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第6题
关于经皮吸收制剂的特点叙述正确的是()。

A.减少了药物作用时间

B.血药浓度不恒定

C.药物起效快

D.可避免肝脏首过效应

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第7题
下列关于眼部给药的叙述中错误的是A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径B、球结膜和巩膜的渗透性

下列关于眼部给药的叙述中错误的是

A、角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径

B、球结膜和巩膜的渗透性能比角膜强,药物在吸收过程中可经结膜血管网进人体循环

C、正常眼耐受相当于0.8%~1.2%NaCl的渗透压

D、药物的吸收与角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物理化性质、制剂的pH和渗透压因素有关

E、pH应调节至弱碱性

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第8题
下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是A.口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收B.为

下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述,错误的是

A.口服后,在胃部停留时间延长,增加药物吸收

B.为提高漂浮能力,常加高密度物质

C.不宜睡前服用

D.主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊

E.是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂

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第9题
下列关于膜剂的叙述中,错误的是A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂B.根据膜剂的

下列关于膜剂的叙述中,错误的是

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的薄膜制剂

B.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等

C.膜剂成膜材料用量小;含量准确

D.吸收起效快

E.载药量大,适合于大剂量的药物

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第10题
下列经皮吸收制剂的叙述正确的是A.受胃肠道pH等影响B.有首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳

下列经皮吸收制剂的叙述正确的是

A.受胃肠道pH等影响

B.有首过作用

C.不受角质层屏障干扰

D.释药平稳

E.使用不方便

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