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《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须()。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性
B、药品的稳定性
C、药品的可靠性
D、药品的安全传
E、药品的有效性
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A．药品的适用性
B．药品的稳定性
C．药品的可靠性
D．药品的安全性
E．药品的有效性
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A.药品的适用性
B.药品的稳定性
C.药品的可靠性
D.药品的安全性
E.药品的有效性
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督管理部门
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
