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A.安瓿注射或内服产品内包装标签至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号
B.对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位罝标明
C.兽药有效期按年月顺序标注
D.兽用原料药必须同时使用内包装标签和外包装标签
E.西林瓶注射或内服产品内包装标签至少须标明兽药名称、含量规格、生产批号
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》 ，用 于运输、储藏的包装标签，至少应当标明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
A.名称、规格、净含量、生产日期
B.成分或者配料表；产品标准代号；生产许可证编号
C.生产者的名称、地址、联系方式
D.保质期；贮存条件
E.所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称
用于储藏的包装标签，至少应当标明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
A．原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称
B．集团名称、生产企业、生产地点
C．“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”，生产企业名称
D．可增加其民族文字
E．委托双方企业名称、加工地点
进口分包装药品的包装、标签应标明（）。
