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[主观题]

普通制剂用蒸馏水的水质应符合《中国药典》(2010年版)标准,并至少A.每星期全检一次B.每个月全检一

普通制剂用蒸馏水的水质应符合《中国药典》(2010年版)标准,并至少

A.每星期全检一次

B.每个月全检一次

C.每季度全检一次

D.每半年全检一次

E.每年全检一次

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第1题
注射用水水质要求A、应符合中国药典标准B、应符合卫生部生活饮用水标准 C、参照中国药典蒸馏水质量

注射用水水质要求

A、应符合中国药典标准

B、应符合卫生部生活饮用水标准

C、参照中国药典蒸馏水质量标准

D、应符合卫生部颁发标准

E、应符合工艺需要

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第2题
去离子水水质要求A、应符合中国药典标准B、应符合卫生部生活饮用水标准 C、参照中国药典蒸馏水质量

去离子水水质要求

A、应符合中国药典标准

B、应符合卫生部生活饮用水标准

C、参照中国药典蒸馏水质量标准

D、应符合卫生部颁发标准

E、应符合工艺需要

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第3题
下列有关注射剂的叙述错误的是()。

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

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第4题
用于配制普通制剂和实验用的水是()。

A.纯化水

B.制药用水

C.注射用水

D.灭菌蒸馏水

E.灭菌注射用水

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第5题
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合A.中国药典B.国家食品监督管理局版标准C.地方

医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

A.中国药典

B.国家食品监督管理局版标准

C.地方标准

D.药用标准

E.临床治疗规范

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第6题
关于注射剂的叙述下列哪项是错误的()。 A.注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B.注

关于注射剂的叙述下列哪项是错误的()。

A.注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂

B.注射剂按分散系统可分为溶液型,混悬型,乳剂型和注射用无菌粉末四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

E.注射液车间设计要符合GMP的要求

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第7题
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是:A.处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》

关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是:

A.处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准

B.中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准

C.新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准

D.处方药品超剂量使用,处方医师应在剂量旁重签名

E.新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准

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第8题
下列叙述正确的是

A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原

B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备

C.注射用水是指纯化水经蒸馏所制得的水,亦称为无热原水

D.注射用水不同于一般的药用纯化水,注射用水中无菌

E.注射用无菌粉末临用前需用纯化水溶解

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第9题
属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容()。

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

C.人参含量测定

D.片剂溶出度试验方法

E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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第10题
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()

A.泡腾片的崩解度检查方法

B.栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法

C.扑热息痛含量测定方法

D.片剂溶出度试验方法

E.控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

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