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A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B．增加对β-内酰胺酶的稳定性
C．对抗菌活性有较大影响
D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E．不引起交叉过敏反应
头孢菌素3-位取代基的改造，可以E．
A.扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B.增加对β-内酰胺酶的稳定性
C.对抗菌活性有较大影响
D.明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E.不引起交叉过敏反应第131题：头孢菌素3-位取代基的改造，可以 （）。
根据下面选项，回答题：
A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B．增加对β-内酰胺酶的稳定性
C．对抗茵活性有较大影响
D．明显改善抗茵活性和药物代谢动力学性质
E．不引起交叉过敏反应
头孢菌素3-位取代基的改造，可以 查看材料
根据下列题干及选项，回答 91～90 题：
A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性
B．增加对β－内酰胺酶的稳定性
C．对抗菌活性有较大影响
D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质
E．不引起交叉过敏反应
第 91 题 头孢菌素3－位取代基的改造，可以（）。
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是
A．在碱性条件下，可造成β一内酰胺环破裂
B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质
E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
下列选项中，关于头孢克洛的描述不正确的是（）。
A．在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂
B．对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D．3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质
E．3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
为提高青霉素类药物的稳定性，应将（）。
A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C．羧基与金属离子或有机碱成盐
D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
为提高青霉素类药物的稳定性，应将（）。
A．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B．头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C．羧基与金属离子或有机碱生成盐
D．β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E．β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
A.在碱性条件下，可造成β-内酰胺环破裂
B.对3位的取代基进行改造，可以提高其稳定性，避免交叉过敏
C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以提高其抗菌活性
D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等，可以改善药代动力学性质
E.3位为甲基取代，即可得到可口服的头孢菌素
