A.国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品
B.经主管部门查实,在生产、销售过程中有违法行为的
C.在评审过程中有弄虚作假行为的
D.国家药品监督管理局撤销批准文号的药品
E.国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品
A.国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品
B.经主管部门查实,在生产、销售过程中有违法行为的
C.在评审过程中有弄虚作假行为的
D.国家药品监督管理局撤销批准文号的药品
E.国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品
A.药品监管局撤销批准文号的药品
B.药品监管局吊销"进口药品注册证"的药品
C.药品监管局禁止生产、销售和使用的药品
D.经主管部门查实,在生产、销售过程中有违法行为的
E.在评审过程中有弄虚作假行为的
A.药品监管部门撤销批准文号的
B.药品监管部门吊销《进口药品注册证》的
C.药品监管部门禁止生产、销售和使用的
D.经主管部门查实,在生产、销售过程中有违法行为的
E.在评审过程中有弄虚作假行为的
A.证明该单位相关的文件
B.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明
C.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件
D.经国家药品监督管理局认可后,方可作为药品注册申请的审报资料
E.以上都不是