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有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）。
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收
B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
非国家法定计量单位应当
A．及时转化为法定计量单位
B．废除
C．经过审核，部分转化为法定计量单位
D．按行业分类使用
E．缩小适用范围，应用于非强制检定的领域
根据下面选项，回答题：
A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
同批号的药品 查看材料
A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
A.运输方式
B.运输时间
C.药品的批准文号
D.运输过程的温度记录
E.药品的外观质量以及相关的证明文件
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
