首页 > 高级卫生专业技术资格> 临床医学类(高级)
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

对疑似紧急、严重、罕见的药品不良反应/事件,在妥善处置后,当事人员必须24小时内通过医疗安全(不良)事件报告系统报告该事件()

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“对疑似紧急、严重、罕见的药品不良反应/事件,在妥善处置后,当…”相关的问题
第1题
严重、罕见的药品不良反应随时报告,必要时可A.逐级定期报告B.快速报告C.紧急报告D.越级报告E.集中

严重、罕见的药品不良反应随时报告,必要时可

A.逐级定期报告

B.快速报告

C.紧急报告

D.越级报告

E.集中报告

点击查看答案
第2题
国家对药品不良反应实行()。 A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报

国家对药品不良反应实行()。

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

点击查看答案
第3题
国家对药品不良反应实行A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重或罕

国家对药品不良反应实行

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

点击查看答案
第4题
国家对药品不良反应实行()。A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报告制度、对严重

国家对药品不良反应实行()。

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

点击查看答案
第5题
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以A.B.C.D.E.

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以E.

点击查看答案
第6题
国家对药品不良反应实行的是A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品

国家对药品不良反应实行的是

A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

C.逐级报告制度

D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

E.定期报告制度

点击查看答案
第7题
国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报

国家对药品不良反应实行的是

A.逐级报告制度

B.定期报告制度

C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

点击查看答案
第8题
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()。

点击查看答案
第9题
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。()
点击查看答案
第10题
对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以A.药品不良反应 B.报告制度 C.越级报告 D.

对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测管理制度

E.监测统计资料

点击查看答案
第11题
对上市5年以内的药品报告()。

A.A类不良反应

B.B类不良反应

C.迟现型不良反应

D.所有可疑不良反应

E.严重、罕见、新的不良反应

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改