根据以下材料,回答题 A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.
根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()。
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根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明()。
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根据以下材料,回答题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()。
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根据以下材料,回答题
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()。
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根据下面选项,回答题:
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业
根据《药品说明书和标签管理规定》
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
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根据下面选项,回答题:
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明 查看材料
根据下面选项,回答题:
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.运输、储藏标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
根据以下材料,回答题
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
应当列出全部辅料名称的是()。
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根据以下材料,回答题
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()。
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根据以下选项回答题:
A.不规范处方
B.不适宜处方
C.超常处方
D.普通处方
E.麻醉药品处方
未使用药品规范名称开具药品的处方属于
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根据下列选项,回答题
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
对乙酰氨基酚属于
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根据以下材料,回答题
处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
以下所列审查处方结果中,可判定为“不规范处方”的是()。 查看材料
A.有配伍禁忌
B.无适应证用药
C.未使用药品规范名称
D.用法、用量或联合用药不适宜
E.无正当理由不首选国家基本药物