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A.用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识
C.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D.用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
A.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
E.用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
A.用于已列入《国家非处方药目录》
B.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识
C.通过药监部门审核登记的非处方药药品内外包装的专有标识
D.经营非处方药药品企业指南性标志
E.药品生产企业指南性标志
A.药品生产企业指南性的标志
B.经营非处方药药品企业指南性标志
C.用于已列入"国家非处方药目录"
D.通过药监部门审核登记的非处方药药品标签，使用说明书的专有标识
E.通过药监部门审核登记的非处方药药品内、外包装的专有标识
A.列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药标签的专有标识
B.列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C.列入国家《非处方药目录》，并经药品监督管理部门审核登记的非处方药内、外包装的专有标识
D.经营非处方的药品经营企业指南性标志
E.外用药品的专有标志
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是()。
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药品审核登记证书》之日起
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（）
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是
A．自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B．自药品临床研究申请通过之日起
C．自药品生产申请通过之日起
D．自药品上市之日起
E．自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
A.自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B.自药品临床研究申请通过之日起
C.自药品生产申请通过之日起
D.自药品上市之日起
E.自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
