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更多“采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章…”相关的问题
A.核实药品的批准文号和取得质量标准
B.审核药品的包装、标签、说明书等
C.了解药品的性能用途
D.了解药品的检验方法
E.了解药品的储存条件及质量信誉
A.审核药品的包装、标签、说明书等
B.了解药品的性能用途
C.了解药品的检验方法
D.了解药品的储存条件及质量信誉
E.核实药品的批准文号和取得质量标准
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核
C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核
E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
A.核实药品批准文号和质量标准
B.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
C.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
D.了解药品质量信誉
E.了解是否是合法企业
A.核实药品批准文号和质量标准
B.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定
C.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
D.了解药品质量信誉
E.了解是否是合法企业
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A．招标采购能力和药品质量
B．合法资格和药品价格
C．合法资格和是否是基本药物
D．合法资格和药品质量
E．供货能力和药品质量
A.药品采购合同的审核
B.首营企业和首营品种的审核
C.特殊管理药品的管理
D.药品不良反应报告的规定
E.卫生和人员健康状况的管理
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
A.确定供货企业的法定资格及质量信誉
B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C.验证销售人员的合法资格
D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E.签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
