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[主观题]

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正

确的是()

依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药

E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用

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第1题
下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制剂B.含有三个手性中心,均为S型C.

下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制剂

B.含有三个手性中心,均为S型

C.是一个前体药物,在体内经水解代谢后产生药效

D.结构中含有巯基,可引起皮疹和味觉障碍

E.口服吸收极差,只能静脉注射给药

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第2题
下列关于依那普利的叙述中错误的是A、依那普利是双羧基ACE抑制剂药物的代表B、本品经口服给药,依那

下列关于依那普利的叙述中错误的是

A、依那普利是双羧基ACE抑制剂药物的代表

B、本品经口服给药,依那普利在体内代谢为依那普利拉,抑制血管紧张素的生物合成,导致全身血管舒张,血压下降

C、主要治疗高血压,可单独应用,也可与其他降压药合用

D、也可治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药合用

E、依那普利拉在小肠内,可以口服吸收

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第3题
左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在

左旋多巴体内过程的特点是

A.口服给药后主要在胃内吸收

B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

E.口服给药进入中枢药物量很少

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第4题
左旋多巴体内过程的特点是A.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活B.口服给药后大部分药物在。肾内被

左旋多巴体内过程的特点是

A.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活

B.口服给药后大部分药物在。肾内被脱羧

C.其在外周不能代谢为多巴胺

D.口服给药后主要在胃内吸收

E.口服给药进人中枢药物量很少

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第5题
与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D

与依那普利不相符的叙述是

A.属于血管紧张素转化酶抑制剂

B.药用其马来酸盐

C.结构中含有3个手性碳

D.结构中含有2个手性碳

E.为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效

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第6题
下列关于依那普利的说法正确的是()

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药

E. 依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

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第7题
(6----10题共用备选答案)A.分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应B.分子中含联苯和四唑结构C.分子
(6----10题共用备选答案)

A.分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应

B.分子中含联苯和四唑结构

C.分子中有两个手性碳,顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久

D.结构中含单乙酯,为一前药

E.为一种前药,在体内,内酯环水解为-羟基酸衍生物才具活性

6.洛伐他汀()。

7.卡托普利()。

8.地尔硫卓()。

9.依那普利()。

10.氯沙坦()。

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第8题
本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是

A.代谢拮抗物

B.生物电子等排体

C.前药

D.硬药

E.软药

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第9题
A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体 C.前药 D.硬药 E.软药 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无

A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体

C.前药 D.硬药

E.软药

本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是E.

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第10题
下列关于依那普利的说法正确的是 A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.依那普利分子中只含有4

下列关于依那普利的说法正确的是

A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

B.依那普利分子中只含有4个手性中心

C.口服吸收极差,只能静脉注射给药

D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键基因

E.依那普利代谢产物依那普利拉,具有抑制ACE作用

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