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A.是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售
B.是由药品监督管理部门授权的药品检验机构，根据药品监督管理部门的计划，对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验
C.属于自愿性检验
D.规定国家检验的药品，如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验，则被认为是违法行为
E.主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为
A.立即实施相应的医疗措施，不需征求其近亲属意见
B.必须在张某家人赶到并签字同意后方可实施相应的医疗措施
C.由肇事者签字同意后立即实施相应的医疗措施
D.报经治医师所在科室主任批准后，立即实施相应的医疗措施
E.经医疗机构负责人或授权的负责人批准后，立即实施相应的医疗措施
拒绝执行卫生防疫机构提出的预防、控制措施
A.由县级以上政府卫生行政部门责令限期改正．可以处以罚款
B.由县级以上卫生防疫机构责令限期改正，可以处以罚款
C.给予行政处分
D.承担民事责任
E.承担刑事责任
A.严禁麻黄素生产企业将麻黄素直接销售给使用单位
B.购用麻黄素的单位不得自行销售和相互调剂
C.使用单位要建立购买、使用登记制度
D.麻黄素单方制剂由授权的药品批发企业经营，只供应各级医疗单位使用
E.药品零售店和个体诊所不得销售麻黄素单方制剂
A.成釉细胞瘤
B.牙源性钙化囊肿
C.牙源性角化囊肿
D.牙源性钙化上皮瘤
E.良性成牙骨质细胞瘤
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A.由国务院药品监督管理部门制定
B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
