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《兽药管理条例》第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是（）
A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的
B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的
C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的
D、①应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；②所标明的功能主治超出规定范围的
E、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
《兽药管理条例》第47条规定的按照假兽药处理的情形是（）
A、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②霉变的
B、①依照规定未经抽查检验即销售、进口的；②被污染的
C、①兽医行政管理部门规定禁止使用的；②变质的；③所标明的适应证超出规定范围的
D、①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；②依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；③变质的；④被污染的；⑤所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.生产许可证、ISO质量体系、信誉和产品批准证明文件
B.企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号
C.资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件
D.生产经营许可证、质量体系、信誉度和产品批准证明文件
E.GMP证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是
A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的
B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物
B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物
C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品
D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)
不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
A.买卖
B.出租
C.出借
D.包括A、B、C
E.批准获得
A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误
B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形
C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误
D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
A.成分含量不符合兽药国家标准的
B.不标明有效成分的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症超过规定范围的
E.更改产品批号的
A、成分含量不符合兽药国家标准的
B、不标明有效成分的
C、超过有效期的
D、所标明的适应症超过规定范围的
E、更改产品批号的
A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误
B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形
C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误
D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
E、必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
