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[单选题]

对便式甲烷报警仪进行零点调节要求:首先开机预热()分钟,在新鲜空气中观察指示值是否小于0.05%CH4,若越差时,可用螺丝刀轻轻调节仪器的“调零”电位器,使之复零。

A.5

B.10

C.20

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第1题
便携式甲烷报警仪零值误差要求被测的量为零值时,仪器偏离零位的示值不应超过1%甲烷。()
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第2题
便携式甲烷报警仪中指示电路的作用是模拟指示桥路输出的电压值,并不是瓦斯浓度值。()
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第3题
药品质量验收的要求是

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

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第4题
药品质量验收的要求是()

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期 1年,但不得少于3年

E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

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第5题
药品零售企业要求

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年

B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

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第6题
用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪
器pH示值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为

A.调节零点

B.校正温度

C.调节斜率

D.平衡

E.定位

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第7题
用酸度计测定溶液的pH,测定前应用pH与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器旋钮,使仪器pH示
值与标准缓冲液的pH一致,此操作步骤为

A.调节零点

B.校正温度

C.调节斜率

D.平衡

E.定位

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第8题
用酸度计测定溶液的pH值,测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液,调节仪器旋钮,使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致,此操作步骤称为

A.调节零点

B.校正温度

C.调节斜率

D.平衡

E.定位

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第9题
盐酸洛哌丁胺用于止泻的作用机制包括()。

A.作用于肠壁的阿片受体,阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放,从而抑制肠蠕动

B.增加肛门括约肌的压力,抑制大便失禁和便急

C.对消化道内的毒素有抑制、固定作用

D.抑制细菌生长

E.调节肠道菌群

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第10题
药品零售企业要求()

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年

B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

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第11题
以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”B.在临床应

以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是

A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

C.价格昂贵

D.易产生体内药物的蓄积

E.有利于降低药物的毒副作用,减少耐药性的发生

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