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更多“在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验…”相关的问题
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括
A．《食品安全性毒理学评价程序》
B．《农药安全性毒理学评价程序》
C．《化妆品安全性评价程序和方法》
D．《联邦食品、药物和化妆晶法》
E．《化学品毒性鉴定管理规范》
A.毒性较强，应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.可直接进行安全性评价
D.无需进行慢性毒性试验
E.可以直接应用于食品
A．毒性较强，应放弃使用
B．应进行慢性毒性试验进一步评价
C．可直接进行安全性评价
D．无需进行慢性毒性试验
E．可以直接应用于食品
A．毒性较强，应放弃使用
B．应进行慢性毒性试验进一步评价
C．尚不能进行安全性评价
D．不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价
E．可以计算安全系数
(157～160题共用题干) 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括
A.毒理学实验前的准备工作
B.资料收集
C.不同阶段的毒理学试验项目
D.人群接触资料
E.危险度特征分析
2003年颁布的《食品安全性毒理学评价程序和方法》国家标准中规定：食品新资源及其食品原则上应进行()，以及必要的人群流行病学调查。
A．第一阶段毒性试验
B．第二阶段毒性试验
C．第三阶段毒性试验
D．第一、二阶段毒性试验
E．第一、二、三阶段毒性试验
B、资料收集
C、不同阶段的毒理学试验项目
D、人群接触资料
E、危险度特征分析
该评价程序应分为几个阶段进行A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B、急性吸入试验
C、皮肤刺激试验、眼刺激试验
D、皮肤变态反应试验
E、皮肤光毒和光变态反应试验
将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异
B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异
C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样
D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题
E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
毒理学安全性评价程序的基本内容不包括
A．毒理学实验前的准备工作
B．资料收集
C．不同阶段的毒理学试验项目
D．人群接触资料
E．危险度特征分析
A.《中华人民共和国食品卫生法》
B.《中华人民共和国农产品质量安全法》
C.《食品安全性毒理学评价程序》
D.《农药管理条例》
食品安全性毒理学评价的程序不包括()。
A．急性毒性试验
B．遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验
C．亚慢性毒性试验
D．慢性毒性试验
E．最急性毒性试验
